Церепро

Сводная

Латинское название

   Cerepro

Фармакологическая Группа

   Ноотропы

Действующие вещества

   Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)

Производители препарата

   Верофарм [Москва] (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   F00. - Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-)
   F03. - Деменция неуточненная
   F07.9 - Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
   G10. - Болезнь Гентингтона
   G46. - Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67*
   G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
   I63. - Инфаркт мозга
   I67.9 - Цереброваскулярная болезнь неуточненная
   I69. - Последствия цереброваскулярных болезней
   I69.3 - Последствия инфаркта мозга
   R41.0 - Нарушение ориентировки неуточненное
   R41.3 - Другие амнезии
   R45.3 - Деморализация и апатия
   S06. - Внутричерепная травма
   T90.5 - Последствия внутричерепной травмы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Капсулы 1 капс.
глицерилфосфорилхолина гидрат 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
оболочка капсулы: желатин медицинский; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; железа оксид красный; титана диоксид; вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 упаковка; или в банках темного стекла 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул; или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы от производителя

      Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие, желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакокинетика препарата

      Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Фармакодинамика препарата

      Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания препарата к применению

      острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания, указанные производителем

      гиперчувствительность;
беременность;
грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).

Взаимодействие с препаратами

      Не выявлено.

Передозировка при приеме

      Симптомы: диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы препарата

      В/м, в/в или внутрь.
При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 мес.

Особые указания к применению

      При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро^® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года