Глиатилин

Сводная

Латинское название

   Gliatilin

Фармакологическая Группа

   Ноотропы

Действующие вещества

   Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)

Производители препарата

   Фармак (Украина)
   Фармакор Продакшн (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   F03. - Деменция неуточненная
   F69. - Расстройство личности и поведения в зрелом возрасте неуточненное
   F81. - Специфические расстройства развития учебных навыков
   G46. - Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67*
   I61. - Внутримозговое кровоизлияние
   I63. - Инфаркт мозга
   R41.0 - Нарушение ориентировки неуточненное
   R45.4 - Раздражительность и озлобление
   S06. - Внутричерепная травма

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Капсулы 1 капс.
холина альфосцерат 400 мг
вспомогательные вещества: очищенная вода; глицерин
состав оболочки капсулы: желатин; эзитол; сорбитанс; этилпарагидроксибензоат натрия; пропилпарагидроксибензоат натрия; диоксид титана (E171); железа (III) метагидроксид (E172)
в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл
холина альфосцерат 1000 мг
неактивный ингредиент: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл; в контурной ячейковой упаковке 3 ампулы, в пачке картонной 1 контурная упаковка.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - нейропротективное.

Фармакокинетика препарата

      Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакодинамика препарата

      Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на такие патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Экспериментальные исследования показали, что Глиатилин стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии.
При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат.
Глиатилин, с одной стороны, являясь донором холина, увеличивает синтез ацетилхолина и положительно воздействует на нейротрансмиссию, с другой - глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате и то и другое оказывает положительное воздействие на мембранную эластичность и на функцию рецепторов, что улучшает синаптическую трансмиссию.
Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую нейротрансмиссию; пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.

Показания препарата к применению

      острый период ЧМТ с преимущественно стволовым уровнем поражения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы поражения ствола мозга);
ишемический (острый и восстановительный период) и геморрагический инсульт (восстановительный период);
дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания;
изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия;
мультиинфарктная деменция.

Противопоказания, указанные производителем

      Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности и лактации.

Побочные действия при применении

      Тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае следует снизить дозу препарата. Возможны аллергические реакции.
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Передозировка при приеме

      Симптомы: тошнота.
При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Способ применения и дозы препарата

      Инъекции: в/м или в/в (капельно).
Капсулы: внутрь, до еды.
Взрослым, при острых состояниях: в/м - в дозе 1000 мг/сут (1 амп.) или в/в - 1000-3000 мг/сут. При в/в введении содержимое 1 амп. (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии - 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения - обычно 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием внутрь капсул.
При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции: внутрь - по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки.
Продолжительность терапии - 3-6 мес.

Условия хранения препарата

      Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      5 лет