Винпотон

Сводная

Латинское название

   Vinpoton

Фармакологическая Группа

   Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Действующие вещества

   Винпоцетин (Vinpocetine)

Производители препарата

   Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa Sp. z o.o. (Польша)

Диагнозы (МКБ-10)

   G45. - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
   G45.0 - Синдром вертебробазилярной артериальной системы
   G46. - Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67*
   H34. - Окклюзия сосудов сетчатки
   H34.0 - Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
   H34.8 - Другие ретинальные сосудистые окклюзии
   H35.3 - Дегенерация макулы и заднего полюса
   H40.5 - Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
   H81.0 - Болезнь Меньера
   H81.4 - Головокружение центрального происхождения
   H83.2 - Лабиринтная дисфункция
   H83.9 - Болезнь внутреннего уха неуточненная
   H91. - Другая потеря слуха
   I67.2 - Церебральный атеросклероз
   I69. - Последствия цереброваскулярных болезней
   R46.4 - Заторможенность и замедленная реакция
   T90.5 - Последствия внутричерепной травмы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг, а также вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лудипресс (поливинилпирролидон, моногидрат лактозы, кросповидон), стеарат магния; в пластиковых флаконах 50 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Характеристика препарата от производителя

      Таблетки белого цвета, круглые, обоюдоплоские, со срезанной фаской. На одной стороне таблетки имеется гравировка "V».

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое.

Фармакокинетика препарата

      После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч.

Фармакодинамика препарата

      Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы. Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови. Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1–2 нед после начала приема.

Показания препарата к применению

      Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности.

Побочные действия при применении

      Возможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение — по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения — 2 мес и более.

Особые указания к применению

      Следует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Срок годности препарата

      3 года